TED: 我们有对付HIV和流感病毒的疫苗意图吗？

狂犬病必需体能训练我们身躯怎样比对和压制独有的外来者。 A vaccine trains the body in advance how to recognize and neutralize a specific invader.演讲实录：你究竟曾在激怒过什么将置于你于光阴着地？心脏病或者肺癌，还是不幸呢？我们大多数激怒一些我们致使的大坏事：比如世界性大战、土耳其政府、 或者是几天后在古巴时有发生的可怕的大地震。那么没错是什么只不过地导致威胁着我们一个人体呢？几年之前，Vacl Smil教授就意图结算一种可能时会性来自于突发性大意外大政治事件。 这种意外大政治事件足使一个人体的文化史力图扭转。他话说是其这类意外大政治事件为 “大规模骇人间断性意外大政治事件” 其字面就是它们将时会致使超过一亿人的被害。这将时有发生在在将来50年内都。 他观察到另一场世界性大战、大规模火山作用、甚至是天体撞击地球的某种可能时会时会时有发生的机时会。他对比所有可能时会类似于的大政治事件，从所有的大政治事件当中会，其中会最为差不多可能时会时有发生的大政治事件就是导致的病原大流行。尽管你们可能时会显然病原只是很导致的病症罢啦。但是它是骇人的。每年在英美两国有36000人光阴着于旱季病原。在发展国家，这个原始数据更为颇高一些，其被害的总数确实颇略低于从新英美两国的被害总人数更为是节。所共存的情况就是，如果菌株多半表征，甚至更为加剧的表征，所谓来话说，它就是一个更为进一步菌株。那么不久，我们又将迎来更为进一步病原大流行。在1989年，一种更为进一步菌株提醒到。这种菌株仍未抢走了了5000万到1亿人的救。它的传播者就像光阴着冬日一样快速。一些人的病原症状正提醒到不久就光阴着掉了。却话说我们时至今日更为安全了吗？然而，我们好像似乎逃脱了幸免于难——时有发生在同年内的骇人性大病原。却让我们并不害怕。这样病原时会在任何时候再进一步次结束。有一个好消息是：我们在一个更为进一步开端，这个开端聚合了生物科学、从新生物科技、亚太地区化，塑造了史无之前例的可能时会性。这种可能时会性就是塑造文化史，通过阻拦病原力图充分利用。然而由病原致使的被害总人数占亚太地区总被害总人数的五分之一，它还将在我们这个星球上塑造无数命运。我们所要来作的就是这些。我们正意图阻拦这几百人光阴着去，利用现有的狂犬病。如果我们可以让更为多的人病菌狂犬病的话，我们当然肯定可以挽救更为多人的一个人。但是我们要是能采用最更为进一步、更为佳的狂犬病来病原疟疾、肺结核、AIDS、肺炎、肺结核、病原，我们结束这种苦难。这种困难一直共存我们从前。所以我在这内都向你们参考一下狂犬病。第一点，我得推论为什么它们这么对我们如此之重要。因为狂犬病的威力正如低声细语一般。它们起起着的时候，它们正意图扭转着文化史。可是不久，你们仅仅很难听见它们了。以前，我们中会间一些年长够大的人小腿上时会遗留下来一个小的、呈圆形的小疤痕。这是因为我们在幼时病菌狂犬病时候遗留下来的伤疤。你先前一次激怒梅毒病原的时候，这种病原在上个世纪仍未抢走了了近5亿人的救。但以前却话说仍未不共存我们随从了吗？或者话说小儿麻痹症——有多少人还回忆起铁肺？我们从很难认出从新这样的物理现象。是因为狂犬病的提醒到。以前你时会感觉到着；大有趣。因为更为进一步30种奇特菌株仍未能被狂犬病病原暂居了。但是我们仅仅受到丙型肝炎和病原的导致威胁。这又是为什么呢？这内都我不想让你们告诉他一个小小的但是有些无法无天的秘密文件。 直到如今，我们从很难去了解过狂犬病没错是怎样起起着的。我们所告诉他的是它们是通过旧固定式的反复试验力图充分利用其起着的。你获取一个菌株，你改进型它。不久你把它流经生物体或者生物身躯内都， 这时你时会认出从新时有发生什么。这个可以作对大多数的菌株，即使是一些狡诈的菌株，像亚型。但是作对丙型肝炎就不行了。因为一个人体对丙型肝炎很难天然的免疫性。所以我们探索狂犬病的起起着的方固定式。 基本上来话说，它们是塑造一个为你的特异性枪械的隐匿所之类的两边。当你所需的时候，你就可以通过它来协同作战枪械。以前，当你菌株病菌了，一切正常运转的是它时会用几天或者月内的等待时间为你的身躯奋力还击，它们时会放手去来作。也许这太晚了些。如果你提之前免疫的话，那么你将增强你身躯的实力、必需体能训练比对、 并且击退这些诡异的菌株。这就是狂犬病怎样起起着的。以前，让我们来进去一段截图，这是我们在TED上初次崭露头角。将向你们呈现出从新致病丙型肝炎怎样时有发生的。叙述者：狂犬病必需体能训练我们身躯怎样比对和压制独有的外来者。一旦丙型肝炎越过身躯黏膜心理障碍，它就开始受到破坏免疫蛋白质随之进行时有机体。外来者时会吸引生物体特异性“主力支部队支部队”的提醒力。如树突蛋白质、巨噬蛋白质，抓暂居菌株，同时呈现出从新它的每一部分。丙型肝炎显现出从新的梦境蛋白质，一旦他们学时会了，就时会被激光阴。AIDS菌株碰到生物体的“主力支部队支部队” AIDS菌株的梦境蛋白质快速会分适当的枪械。梦境B蛋白质变成人体外蛋白质，而人体外蛋白质时会显现出从新一波又一波独有免疫中间体。这些免疫中间体将时会抓暂居AIDS菌株，以其组织AIDS菌株病菌其他的蛋白质。破片T蛋白质中会队时会找并受到破坏被AIDS菌株病菌的蛋白质。菌株就这样被击退了。如果很难狂犬病，我们身躯可能时会时会要一周多等待时间才时会对菌株触发。到那时，与AIDS菌株的激战也就是话说是挫败的了。Seth Berkley：并不全因的截图，却话说不是吗？ 你们几天后所认出从新截图内都的免疫中间体的行为那就是大多狂犬病起起着的每一次。所以只不过的情况就是：我们怎样确保我们的身躯能显现出从新我们所所需的免疫中间体，反击病原和AIDS菌株呢？无能为力大多菌株最大者的关键时刻就是菌株却是在叠加。 我们一齐看一看亚型。在这个亚型左图中会，那些相异颜色似状物就是菌株用来病菌你的身躯的。或多或少也是免疫中间体用来抓暂居并且压制这些菌株。一旦菌株开始表征，它们开始扭转自己外形，免疫中间体这时候就难以比对这些菌株。所以这就是每一年，为什么你却是病菌这些与众相异的亚型的情况了。这也就是，为什么每年夏天我们可以来作好的设不想一下，数三类菌株时会在明年流行的情况。我们把这些菌株制作团队出从新一种狂犬病，在一月加紧改装成原材料。可是更为可悲的是大多亚型，亚型A时会病菌生物。而那些生物就是生光阴习惯在一个人体随从。菌株时会在这些生物中会再进一步次重组。 还有就是，野生水生禽类时会携带众所周知多种流行性病症菌株。你们仍未处在这种情况当中会了。2003年，我们遭受一种H5N1菌株。它能从禽类传染到一个人体，在一些个例中会提醒到这种情况。这种菌株致使70%的被害率。以前但他却的是尽管一些独有的菌株在一段等待时间更让人害怕担心，但是它们不时会在人与人彼此间传播者 那样轻易地传播者。同年内的H1N1菌株，回事是一个人体、白鹤、猪的混合菌株。这种菌株首先在古巴显现出从新。这种菌株很较易传播者，但但他却的是，它传染性并很难那没强。所以，在某种意义上，我们仍是很但他却的，但是你们告诉他，在任何时候，另一只禽就从天空飞过。以前我们来进去AIDS菌株。正如病原一样多变的，丙型肝炎让亚型相形见绌，就像西西里岛的岩石挑剔。丙型肝炎是最狡猾，最难缠的菌株，也是生物科学界无能为力的最难作对的菌株。丙型肝炎加剧表征。它甚至可以丢下骗过特异性。它时会袭击那些抵御它的免疫蛋白质。不久它时会快速的隐匿自己。丙型肝炎隐匿在你的基因组内都。这内都录像向我们呈现出从新的是病原基因多变性，来得丙型肝炎，丙型肝炎是一个更为使人迷惑的目标。在早先你们在截图中会认出从新从病菌蛋白质中会显现出从新出从新一组更为进一步菌株，以前我们认识到这样的处理方式时有发生在每一个病菌的人身躯内，它们有成千上百万个，但是每一个都稍有相异。所以要找到比对 并且击退所有的菌株的有效率的枪械，这是一件更为迫切的大事。自从丙型肝炎被确显然致使AIDS的原凶以来，仍未有27年了。我们仍未制做了越来越多的类固醇来病人AIDS，然而丙型肝炎时会所有的菌株群聚一起。这使这些类固醇难以超过治果。但是这仍未声称我们生物科学的（在对丙型肝炎的激战中会）更大的取得胜利——因为这些类固醇让AIDS暂时进一步也就是说判决处光阴着刑，数对于那些能接触到类固醇的人来话说，尽管狂犬病的起着严格来说无论如何相异。一些大日本公司也暂时进一步来作狂犬病之类，因为他们显然生物科学如此迫切，而来作狂犬病却又是这样不赚钱的业务。很多人都显然制做出从新丙型肝炎的狂犬病实在是；也。但是以前，结论声称这是有可能时会的。同年内三同年， 我们有一个更让人惊奇和难以捉摸的断定。在泰国的临床K-中会力图这一断定的。 这是我们第一次断定丙型肝炎在生物体中会怎样进行时的，尽管我们的断定是有限的。一种独有的狂犬病在十多年之前就制做出从新来了。更为更为进一步意念和最近的的测试声称在生物抽取中会有着很好的之发展前景。但是在以前的几个同年中会，生物科学研究职员仍未从病菌丙型肝炎生殖的肝脏中会分离出从新更为进一步一种有着明显的防御控制能力的免疫中间体。那这这样一来什么呢？早些时候我们认出从新丙型肝炎是加剧扭转的菌株。这种具有广泛中会和控制能力的免疫中间体能倚仗并且受到破坏菌株的多种扭转控制能力。如果你取得这样狂犬病并且把它流经老虎抽取中会，免疫中间体促使病菌共享年底的保护。另外，这些生物科学研究院断定丙型肝炎更为进一步靶点——免疫中间体抓暂居的偏远地区。这一点特别就是免疫中间体不时会扭转在菌株表征的时候。这就样子尽管菌株换了自己衣服，但是它仅仅穿着或多或少的短袜。以前我们的兼职就是让我们的身躯厌恶这些短袜。这就是我们以前处境。泰国K-结果告知我们，我们能制做出从新丙型肝炎狂犬病。免疫中间体的断定 告知我们我们能来作到。这样的策略，我们送回我们早先兼职，从免疫中间体到制做出从新预选狂犬病。 在狂犬病生物科学研究早先这从未这样来作过。我们话说是这一每一次为催化中间体病菌狂犬病学。这一理论的应用 仍未超出从新AIDS领域。所以我们不就让这种方法有。我们仍未取得了这些我们验证的更为进一步免疫中间体，我们告诉他这些狂犬病能抓暂居很多多变的菌株。我们告诉他狂犬病能抓暂居独有的菌株。所以我们能构不想出从新这些菌株更为精确的结构，通过狂犬病就可以来作到。我们借此我们能促使你们的特异性显现出从新一个有的免疫中间体。这样能将显现出从新一种国际标准化组织的丙型肝炎狂犬病。以前，这听一起；大较易的。因为它的结构的确好像像这种深蓝色免疫中间体简图一样，表层在蓝色数据流。正如你们可以所不想的，这些三维数学公式是并不更为难以制作团队的。如果你们能有意念为了让我们彻底解决这情况，我们很愿意再来你的意念。但是，以前我们对AIDS生物科学研究的确为了让我们发明其他菌株的狂犬病。例如，一个生物科技产业日本公司以前仍未断定作对病原广泛中会和控制能力的免疫中间体。以及针对亚型的从新型免疫中间体。他们正意图制做一种鸡尾酒类型的免疫中间体。这种能免疫中间体能病人导致的病原登革热。未来来看，我们能来作的 是采用催化中间体病菌从新生物科技来原材料进攻性病原狂犬病。以前，催化中间体病菌从新生物科技是一种在所谓本质狂犬病结构设计区域内的从新生物科技。我再进一步给你另一个都是。我们早先所话说到在亚型表面的H和M的刺突。提醒认出从新这些其他的更为小的齿状。这些齿状都隐匿在狂犬病系统内都。以前结果声称的这些数据流在菌株表征之时并很难扭转。如果你的身躯特定的免疫中间体能负面影响这些菌株，那么你的身躯就能反击所有这类的病原。到以前为止，生物的测试声称这样一种狂犬病能反击病原这些菌株。尽管你时会病菌一些轻微的病原。如果这些狂犬病子利用在人身躯中会，我们话问道的就是一种国际标准化组织的狂犬病。这样我们不要每年在去制做扭转。就此我们时会抹掉这种被害导致威胁。严格来说，我们显然这样病原就仅仅是一次重病症。当然，可以所不想的最差的狂犬病在某种程度上是有价值的。我们给狂犬病给那些所需的每一个人。所以为了超过这样目的，我们不得已把天衣无缝的狂犬病结构设计与精细原材料方法有以及聪明的零售商方固定式相结合。你们回不想几个同年之前。六同年份，世卫月41年来第一个亚太地区亚型。英美两国政府许诺15亿剂狂犬病将时会在10同年15日原材料出从新来以促使病原最颇高峰。或多或少也许诺时会向发展国家共享这些狂犬病。数亿美元将时会耗费在提颇高狂犬病的年产量上。在早先我们又是怎样的？那时我们首先不就让怎样制做狂犬病，怎样原材料这些狂犬病。那是在20世纪40二十世纪以之前。那是一段缓慢而复杂的每一次。因为我们整个每一次都要倚赖肉，上百万的光阴肉。菌株只能通过这样光阴肉才能生长。的确先前也声称这一点。对于病原，肉远比有用。对于大多品种菌株，你可能时会每个肉时会产从新一到两剂狂犬病。我们是但他却的。我们生光阴习惯在生物医药飞速发展的开端。即使是时至今日，我们的病原狂犬病也是来自这些肉。来自这些数以亿计的肉。这些仅仅很难扭转过。系统是可靠的。但是以前情况是，你们不告诉他一种菌株是怎样原材料的。同年内猪亚型在以前原材料中会很难原材料，基本上每只蛋产6剂狂犬病。 这可是一种更让人担心的意念。如果野生白鹤又飞回来，那又时会怎么样呢？你可能时会都告诉他禽亚型能病菌家禽。 那时，我们就很难原材料狂犬病的肉了。Dan，如果你不想要上百亿个肉来自你们的农场。我告诉他哪内都可以获取这些肉。以前亚太地区能原材料3.5亿剂3种亚型的狂犬病。我们能提产到12亿剂狂犬病。如果我们只原材料一类菌株的狂犬病 例如猪病原。 但是我们不就让我们的厂正意图热火原材料 因为，2004年，英美两国年产量减半一般是由于一种狂犬病受到环境污染。这一原材料每一次所需 半年多的等待时间。我们以前究竟比我们1918年那时准备更为佳吗？当然，随着从新生物科技兴起，我借此我们可以考虑到的话说“是”。所不想一下，如果我们能为亚太地区原材料足够的病原狂犬病。但是我们只要耗费 以前在英美两国狂犬病原材料费用一半还好少。我们利用从新从新生物科技这是可以充分利用的。这内都有一个都是。我早先兼职过家日本公司仍未断定一种H刺突亚型。这种菌株能激发特异性。如果你能消除这种菌株，并且把它表层在另一种相异生物体的尾巴上。这样就可以激起特异性的中间体。他们仍未制做出从新一种强有力的亚型战士。这种狂犬病远比的微小。这种狂犬病能普通的生物体中会就能显现出从新。以前这种生物体交配并不快速。这就样子制做酸奶一样。所以我们能在几个厂就能在月内内原材料猪亚型。但是我们并不所需采用肉。而且我们只要耗费以前原材料方固定式的费用的一小部分就可以了。这只是几种狂犬病从新生物科技的比起。除了毕竟上提颇高年产量和稍微提高效率原材料成本均，就我们进去话问道的E.coli方法有，这种方法有还提高效率了等待时间，这就这样一来救回更为多一个人。发展国家 大多发展国家分离了开端的风潮，他们却认出从新了这种替代从新生物科技的更大潜质。他们正意图超越西方的西欧国家。印度次大陆、古巴以及其他发展国家正意图来作病原狂犬病的K-。他们也许正处于高水平。我们认出从新这种狂犬病的用途性，因为这些从新生物科技如此颇高质量，而且相较便宜。那么几十亿的普通社会上也能病菌这种救命的狂犬病。如果我们构不想出从新零售商这些狂犬病方固定式。最近我们在不想，我们在生物科学研究更为进一步致病病原，一次又一次的提醒到。整年几年都时会提醒到。某一天，也许不久又时会提醒到一种导致威胁我们的更为进一步菌株。然而这次我们将最快触发，在百万人逝去早先，我们将来作到。但他却的是，同年内的亚型相较要强。我刚话说“但他却” 是因为在以前发展国家仅仅很难四人病菌过狂犬病。如果那些有着政治和股票市场远见的企业者来过后我们对狂犬病原材料的企业。我们将掌握狂犬病从新生物科技的从新工具箱。利用这些从新工具箱，我们能原材料出从新低廉的、普通社会上都买不起的狂犬病。这样可以保障那些健康而充实有效率的一个人。每年病原不时会再进一步抢走了50多万的一个人了。每年AIDS也不时会再进一步抢走了200多万的一个人。不论是穷人或卫国弱的人们，也不时会在受到致病病原的导致威胁不止了。的确，不时会导致威胁到任何人。然而不时会再进一步有Vacl Smil’s 这样的大规模非经常性骇人病原了。我们能保证一个人的延用。以前世界性所需的就是这些更为进一步狂犬病，我们能原材料出从新来。并不感谢！Chris Anderson ：明天。（掌声）明天，生物科学日从新同年异扭转着。在你看来，我的字面是，你在不想什么时候，就拿丙型肝炎来话说，我们时会采用上这种仍未共存的RPG取而代之固定式狂犬病呢？Seth Berkley：任何时候RPG随之取而代之。因为我们以前的无能为力的情况是正如我们进去向你们呈现出从新狂犬病在生物体如何兼职的。我们所需更为佳的一种。一个人体的身躯可以采用这类免疫中间体就可以对抗菌株。如果我们告诉他它们怎么兼职的，不久我们就制做出从新狂犬病。只不过有趣的是有些迹象声称我们仍未开始彻底解决这些情况。所以制做中间体速度仍是我们的更为是关键时刻。Chris Anderson：在你看来，你究竟显然还要五年的等待时间才制做出从新下一种狂犬病呢？Seth Berkley：每个人都话说要十年，但是几十年仍未以前了。我个人不喜欢给生物科学发明一种等待时间受限制。那是那些改装成生物科学研究的资金来源正意图可用支付股东红利。Chris Anderson：它们与国际标准化组织的病原狂犬病是或多或少的吗？Seth Berkley：我显然病原是相异的。一旦我们遇见更为是股的病原时——正如我们几天后呈现出从新的，我们有一批远比全因而且并不有用的从新生物科技仍未准备好了。它们好像很好。还有一个情况 我们以前企业在传统技上。因为那是以前最合适的方固定式。你也能用一种你混合化学家具的佐剂。这也正是欧洲国家在来作的，要是我们能酒精出从新我们共享的亚型，然后制做出从新更为多的。但是，话问道Michael Specter话说的话，抗狂犬病的菌株可不借此这样的大事时有发生。Chris Anderson：疟疾狂犬病充分利用当落伍了吧？Seth Berkley：不，疟疾，我们仍未以前K-会断定一种疟疾狂犬病候选者显出从新并不有效率。 以前仍未进入了第三阶段的K-。它以前可能时会不是那没完美的狂犬病，但是它正意图改进中会。Chris Anderson：Seth，像我们大家一样每个同年兼职，像我们一样，制作团队一些两边。我们时会不已并不甜蜜。你们仍未改装成生物科学研究这一领域有十多年了。我得向你和你的同大事致意，以及你们的生物科学生物科学论文。这个世界性所需像你们这样的一类人。明天你们！Seth Berkley：明天。