根据2012年辛辛那提胸腔多学科座谈会的一项研究成果得出结论：Crizotinib可有效变小之间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶HIV的非小蛋白肺炎病征半径，非小蛋白肺炎普遍存在那些不该香烟的人并且对于晚期病者应该进行新一个通用化学疗法。该座谈会由美国临床学Association、美国放射学Association、International肺炎研究成果Association以及辛辛那提大学捐献。
差不多5%的肺炎中可发掘出ALK基因的重排并且在不该香烟的肺炎病征中多见。 Crizotinib是一种口服药，发掘出它可以抑制ALK基因的主导作用并且能够遏制或逆转的生长。在这一三期临床实验中，研究成果人员随访了901实有病征的安全性以及261实有病者的反应；所有的病者既往至少有一次化学疗法。整个对Crizotinib化学疗法的反应率为60%并且中位无令人满意生存期为八个翌年，在此之前的研究成果结果证实Crizotinib变小ALKHIV肺炎的半径并且病征的无令人满意增重较高。 该研究成果的主要笔记、旧金山纪念Sloan-Kettering 癌症其中心研究专家、多才多艺化学疗法肺炎的Gregory Riely麻省理工学院说“该临床实验得出结论我们有良好的机会可以变小的半径并且可以更佳这种亚型肺炎病征的症状。”“该试制认同了在此之前的研究成果并且全面得出结论crizotinib可减少对病征症状的不良影响，因此对于已诊断为晚期肺炎的有数病征，crizotinib可更佳他们的生活质量。该研究成果证实了crizotinib是ALKHIV肺炎病征的新标准化学疗法新方法。” 总编辑： 李林栋相关新闻
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