中华人民共和国财政部于2020年6月7日（星期三）公开发表《对抗新冠白血病非典型肺炎的西方行动计划》研究成果报告，并于当日中午10时举行新闻发布才会，特地中央宣传部宣传副部长、中华人民共和国财政部主任徐麟，科学技术部副部长，发达国家医疗保健健康委主任马晓伟，外交部宣传副部长马朝旭，西方工程院博士生、西方工程院副教务长、西方医学科学院教务长王辰参加，详述研究成果报告有关可能会并答记者问。
发布才会上，美联社记者的关键问题与西方新冠菌株药品研发有关，具体关键问题为：西方研究成果者正在派遣军队研制出新冠菌株药品，西方研究成果人员已在进行5项独立的人体流行病学测试，占全球普遍性此类测试的有约，昨天西方原先在欧美包含“一带一路”发达国家积极开展流行病学测试吗？当西方就此制出药品，将应将为谁接种？趁此机会西方中国地区，然后是中国地区以外吗？西方如何像理事要求的那样，使国产药品成为全球普遍性公共其产品，哪个发达国家才会首先得到它们？是美国吗？还是“一带一路”发达国家？
据此，科学技术部副部长说什么：
说是药品关键问题在非典型肺炎发生以来，各国都十分关注。在研究成果报告里也包含了科技领域支撑抗疫的相关内容，例如药品、药品等科研如何和流行病学三线治疗实践相结合，以及运用大数据机器学习支撑抗疫等。就药品本身来说是，从近代上人类应付非典型肺炎的认识来看，药品依然是现阶段我们战胜新冠白血病菌株的显然之策。各国都把研制出药品摆在对抗新冠白血病一个相当不可忽视的后方。但同时我们也要看到，药品研制出是一个相当严谨、相当复杂的科学活动，难度相当大，天数也更长，同时因为它是科学实验，也较强很大的挑战普遍性和不确定普遍性。药品研制出的这种严谨普遍性，有的研究成果者把它暗指是一个正确排练的舞蹈，而不是一个拉开序幕就可以展示的即兴表演者。所以药品研制出一定要把安全普遍性、有效普遍性以及可及普遍性摆放在相当不可忽视的后方。药品研制出在人类近代上展现过不可忽视起着，但有些药品的研制出也走过一些弯路。
药品成功的标志，最不可忽视的是仍要安全、有效和可及。从科学实验上说是，药品研制出一般要经过菌株分离、实验室药品紧密结合、肝细胞测试、动物测试、流行病学研究成果，然后才是规模化原材料，先前要经药监部门备案许可才能上市运用于。法制按照五条技术道路部署药品研发，包含灭活药品、腺菌株多肽药品、合并蛋白药品、减毒流感菌株多肽药品以及多肽药品。在药品研制出流程中和今后的流行病学测试运用于，这两个各个方面都要促进国际合作关系，前期我们在整个药品研制出流程中，都积极开展了很多国际合作关系，西方的研究成果者和其他发达国家的研究成果者，都是为了应付非典型肺炎，都希望在医疗保健健康各个方面为人类命运该联盟共同努力。下一步，西方药品如果完成了研制出和流行病学测试后，可以达到运用于的时候，我们才会认真落实发达国家理事在第73届WHO大才会上的要求，把它作为公共其产品向全球普遍性给予。
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